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糖化酶(Glucoamylase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

貨號 SH0219 售價(元) 1320
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0219

糖化酶(Glucoamylase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

糖化酶,即葡萄糖淀粉酶(EC3.2.1.3),又稱γ-淀粉酶,是一種外切型糖苷酶,它從淀粉的非還原性末端水解α-1,4糖苷鍵和α-1,6糖苷鍵,將淀粉完全水解為葡萄糖,因此廣泛的應(yīng)用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機酸,甘油,淀粉糖等工業(yè)中,是我國重要的工業(yè)酶制劑之一。

測定原理:

糖化酶水解可溶性淀粉生成葡萄糖,與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與葡萄糖的量成正比,可測定計算得糖化酶的活力。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0219-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:液體

10ml

4℃避光

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、研缽、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

酶液提取:

1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。

測定操作:

 

對照管

測定管

樣本(μl

 

10

滅活樣本(μl

10

 

試劑一(μl

100

100

充分混勻,40℃反應(yīng)20min

試劑二(μl

90

90

混勻,沸水浴5min,自來水冷卻后,于微量石英比色皿/96孔板,蒸餾水調(diào)零,測定540nm處吸光值A,A=A測定管-A對照管

酶活性計算公式:

標準曲線:y = 0.2164x - 0.0182,R2 = 0.9992

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1. 按照蛋白含量計算

酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/mg prot=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷V×Cpr÷T

                        = 2.54×△A+0.0182÷ Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義40℃pH4.6條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/g=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷W×V÷V樣總)÷T

= 2.54×△A+0.0182÷ W

3. 按照液體體積計算

酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/ml=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷V÷T

                  = 2.54×△A+0.0182

4. 按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每104個細胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/104cell=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷V×細胞數(shù)量(萬個)÷V樣總)÷T

                      = 2.54×△A+0.0182÷ 細胞數(shù)量(萬個)

V反總:反應(yīng)總體積,0.11mlV樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.01mlV樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,20min

b. 96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.1082x - 0.0182,R2 = 0.9992

1. 按照蛋白含量計算

酶活性定義40℃pH4.6條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/mg prot=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷V×Cpr÷T

                        = 5.08×△A+0.0182÷ Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/g=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷W×V÷V樣總)÷T

= 5.08×△A+0.0182÷ W

3. 按照液體體積計算

酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/ml=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷V÷T

                  = 5.08×△A+0.0182

4. 按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每104個細胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性(U/104cell=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷V×細胞數(shù)量(萬個)÷V樣總)÷T

                      = 5.08×△A+0.0182÷ 細胞數(shù)量(萬個)

V反總:反應(yīng)總體積,0.11ml,V樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時間,20min

注意事項:

1. 滅活樣本的制備建議將樣本放在沸水浴中煮沸10min,以將酶徹底滅活。

2. 測定之前進行預(yù)實驗,若吸光值較高,請將樣品用提取液進行適當(dāng)?shù)南♂屧贉y定,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。