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測定意義：

鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結構所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關。

測定原理：

鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進一步與達旦黃結合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。

組成：

標準液：液體1ml×1支，0.2 mmol/L鎂標準液，4℃保存。

自備儀器和用品：

可見分光光度計、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿和蒸餾水。

測定操作：

1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到540 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入600 μl蒸餾水，100μl試劑一，混勻；進入100μl試劑二，混勻；加入200μl試劑三，混勻。靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A空白管。

3. 標準管：取EP管，加入50μl標準液，550 μl蒸餾水，100μl試劑一，混勻；進入100μl試劑二，混勻；加入200μl試劑三，混勻。靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A標準管。

4. 測定管：加入50μl血清，550 μl蒸餾水，100μl試劑一，混勻；進入100μl試劑二，混勻；加入200μl試劑三，混勻。靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A測定管。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

血鎂濃度計算公式：

血鎂含量(mmol/dL)= [C標準液×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)]×V樣總

                 = 0.02×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)

C標準液：0.2 mmol/L；V樣總：樣品總體積，1 dL=0.1 L。

注意事項：

1. 該試劑盒使用過程中，應盡量避免光照射；

2. 血液采取過程中，宜空腹采血，避免使用枸櫞酸鈉抗凝劑；

3. 紅細胞內(nèi)鎂含量約為血清含量的3倍，應避免溶血，并及早將血清分離。

4. 加入試劑三混勻后應該在30 min內(nèi)測定吸光度。

5. 最低檢出限為0.1mmol/L。