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       美國List Labs公司是世界著名的科研毒素試劑供應商，其產品包括難辨梭狀芽孢桿菌毒素A、B，志賀氏毒素，霍亂毒素，炭疽毒素（PA、LF、EF），百日咳毒素，白喉毒素，CRM197，破傷風毒素，葡萄球菌腸毒素B，肉毒毒素，脂多糖（LPS），內毒素等各類毒素，此外也提供相應的毒素抗體與類毒素，包括破傷風類毒素與難辨梭狀芽孢桿菌毒素A、B類毒素。其產品都是具有完全活性的優(yōu)質純天然細菌毒素。 

百日咳毒素（Pertussis Toxins）

      百日咳毒素（PTX），來源于：百日咳桿菌（Bordetella pertussis），是一種多亞基毒素，與很多哺乳動物細胞結合，特異性作用于G蛋白，抑制G蛋白發(fā)揮信號通路的功能。PTX這種抑制信號通路的功能被廣泛應用于細胞生物學研究。PTX 被廣泛應用與刺激嚙齒類動物模型的制備，比如：實驗性自身免疫性腦脊髓炎動物模型(EAE)。動物模型的制備受很多因素的影響，例如：小鼠品系，性別，免疫劑量以及佐劑的應用?？蛻艨蓞⒖荚摦a品的應用文獻。

備注：

180 ,181,179 區(qū)別？

天然的百日咳毒素在制備上稍有不同。其中180 是毒素溶解于緩沖液后凍干，因此是含鹽成分的。181 是純水溶解后凍干，因此是不含鹽的。而：179是溶解于甘油溶液。客戶可依據文獻報道，針對相應的實驗，選擇對應的產品。

白喉毒素(Diphtheria Toxin )

      白喉桿菌屬于革蘭氏陽性菌，在感染上呼吸道上皮細胞后，產生白喉毒素。白喉毒素水解后，形成兩部分，通過二硫鍵緊密結合在一起。N-端攜帶毒素的酶活性單位，C端與宿主受體肝細胞表皮生長因子結合后，通過內吞作用進入細胞內，終止蛋白合成以致細胞死亡。在細胞培養(yǎng)過程中，白喉毒素可抑制蛋白合成，而導致細胞死亡。白喉毒素被廣泛應用于：去除轉基因小鼠中受體表達的細胞。

破傷風毒素(Tetanus Toxins )

      破傷風毒素是破傷風桿菌產生的一種神經蛋白質毒素，通過抑制抑制性神經遞質的釋放，引起超反射反應和橫紋肌痙攣。因此，破傷風毒素用于由破傷風桿菌引起的疾病的疫苗研究。此外，破傷風類毒素在疫苗研究中作為多糖的載體用于抵抗細菌性病原體。

艱難梭菌 （Difficile Toxins）

      艱難梭菌是一種挑剔的、革蘭氏陽性、產芽胞厭氧菌，能引起嚴重的發(fā)病率和死亡率的感染性腹瀉和偽膜性結腸炎。其致病機理是通過激活修飾Rho蛋白的毒素A、B,使結腸上皮細胞的肌動蛋白細胞骨架遭到破壞，后細胞凋亡。該毒素被廣泛用于免疫病理學、細胞生物學研究。

炭疽毒素（Anthrax Toxins）

      炭疽毒素是由一種不常見的大型細菌。炭疽桿菌共產生三種毒素,一種稱為保護性抗原(PA),它護送另兩種毒素進入人體或動物細胞。一種稱為致死因子(LF),能破壞機體抵御外敵的白細胞,還有一種稱為浮腫因子(EF)。這三種毒素，并非獨立發(fā)揮作用，而是共同協作發(fā)揮其功能。目前關于炭疽桿菌的研究熱點集中于研究疫苗效果以及篩選潛在的致死因子（LF）酶活力的抑制因子。

疫苗載體蛋白(Vaccine Carrier Proteins)

      很多滅活的毒素，比如：破傷風類毒素、白喉類毒素和白喉毒素CRM197（天然突變株）作為載體蛋白用于疫苗開發(fā)中，刺激強免疫應答。近，List Labs通過基因工程方法改造的百日咳毒素，保留了毒素的活性，也可用于疫苗載體蛋白。

應用文獻：

·         Jamie N Sutherland.Characterization of a key neutralizing epitope on pertussis toxin recognized by the monoclonal antibody 1B7.Biochemistry. 2009 December 22; 48(50): 11982–11993. doi:10.1021/bi901532z. （應用產品：百日咳毒素）

·         Sutherland JN.Antibodies recognizing protective pertussis toxin epitopes are preferentially elicited by natural infection versus acellular immunization.Clin Vaccine Immunol. 2011 Jun;18(6):954-62. doi: 10.1128/CVI.00561-10.（應用產品：百日咳毒素）

·         Lin CC.Bhlhe40 controls cytokine production by T cells and is essential for pathogenicity in autoimmune neuroinflammation.Nat Commun. 2014 Apr 3;5:3551. doi: 10.1038/ncomms4551. （應用產品：百日咳毒素）

·         Isabel A. Soellner.Differential aspects of immune cell infiltration and neurodegeneration in acute and relapse experimental autoimmune encephalomyelitis.Clinical Immunology (2013) 149, 519–529（應用產品：百日咳毒素）

·         Chiang W. Lee.Expression and Immunogenicity of a Recombinant Diphtheria Toxin Fragment A in Streptococcus gordonii.APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Aug. 2004, p. 4569–4574.（應用產品：白喉毒素）

·         Christina von Hunolstein.Relevance and Criticality in an External Quality Assessment for the Determination of Diphtheria Antitoxin.  J Immunol Clin Res 2(2): 1022.（應用產品：白喉毒素）

·         Jingjing Jiao.Central Role of Conventional Dendritic Cells in Regulation of Bone Marrow Release and Survival of Neutrophils.The Journal of Immunology April 1, 2014 vol. 192 no. 7 3374-338. (應用產品：白喉毒素）

·         Mehdi Yousefi.  Comparative in vitro and in vivo assessment of toxin neutralization by anti-tetanus toxin monoclonal antibodies.Human Vaccines & Immunotherapeutics.Volume 10, Issue 2, 2014. (應用產品：破傷風毒素）

·         Moayeri M.Correction of murine hemophilia A by hematopoietic stem cell gene therapy.Mol Ther. 2005 Dec;12(6):1034-42. (應用產品：破傷風毒素）

·         Xiang-He Lei.Using Phenotype MicroArrays to Determine Culture Conditions That Induce or Repress Toxin Production by Clostridium difficile and Other Microorganisms.PLoS ONE 8(2): e56545. doi:10.1371.(應用產品：艱難梭菌）

·         Hercules Moura.Proteomic Analysis and Label-Free Quantification of the Large Clostridium difficile Toxins. International Journal of Proteomic. Article ID :293782. (應用產品：艱難梭菌）

·         Pradeep K.Gupta.Role of N-Terminal Amino Acids in the Potency of Anthrax Lethal Factor.PLoS ONE 3(9): e3130. doi:10.1371. (應用產品：炭疽毒素)

·         Fang H.Anthrax lethal toxin has direct and potent inhibitory effects on B cell proliferation and immunoglobulin production.J Immunol. 2006 May 15;176(10):6155-61. (應用產品：炭疽毒素)