1. 引物/探針設(shè)計一般原則
RPA擴(kuò)增片段大小:最佳擴(kuò)增片段120-150bp,首次篩選建議設(shè)計上下游引物各4條,共16種組合。
引物設(shè)計建議方法:RPA核酸擴(kuò)增技術(shù)對引物設(shè)計的要求與常規(guī)PCR引物設(shè)計有一定的區(qū)別。由兩條寡核苷酸組成一對引物,分別特異性識別一個核酸目標(biāo)物的上下游核苷酸序列;引物長度在28-32 nt之間,序列中無回文序列、連續(xù)單堿基重復(fù)序列和內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)區(qū);引物Tm值、GC含量不作為設(shè)計時主要考慮因素;最佳引物對需通過試驗優(yōu)化篩選得到,要求其擴(kuò)增產(chǎn)物為單一條帶,無非特異性擴(kuò)增和明顯的引物二聚體。
探針設(shè)計建議方法:探針序列長度在43-50nt之間,序列避免回文序列、內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)和連續(xù)的重復(fù)堿基;共有四個修飾位點,距離5’端的≥25nt的中部位置標(biāo)記一個dSpacer(四氫呋喃,THF)作為核酸外切酶的識別位點;THF位點的上游標(biāo)記一個熒光基團(tuán),下游標(biāo)記一個淬滅基團(tuán),兩個基團(tuán)的間距為2-4 nt,THF 距離3’末端≥14nt;3’末端標(biāo)記一個修飾基團(tuán),例如胺基、磷酸基團(tuán)、生物素、生物素-TEG 或C3-spacer。
建議用DNAMAN等軟件查看探針和引物的二級結(jié)構(gòu)。
2. 引物探針設(shè)計示范
待擴(kuò)增的目的片段:(注:雙下劃線標(biāo)示的上下游引物區(qū)域GCACGAGGAAGCGGTCA和ATGGGTCACGACGAGATCCT來自參考文獻(xiàn))
TGATGGCAGGTTGGGCGTCGCTTGGTCGGTCATTTCGAACCCCAGAGTCCCGCTCAGAAGAACTCGTCAAGAAGGCGATAGAAGGCGATGCGCTGCGAATCGGGAGCGGCGATACCGTAAAGCACGAGGAAGCGGTCAGCCCATTCGCCGCCAAGCTCTTCAGCAATATCACGGGTAGCCAACGCTATGTCCTGATAGCGGTCCGCCACACCCAGCCGGCCACAGTCGATGAATCCAGAAAAGCGGCCATTTTCCACCATGATATTCGGCAAGCAGGCATCGCCATGGGTCACGACGAGATCCTCGCCGTCGGGCATGCGCGCCTTGAGCCTGGCGAACAGTTCGGCTGGCGCGAGCCCCTGATGCTCTTCGTCCAGATCATCCTGATCGACAAGACCGGCTTCCATCCGAGTACGTGCTCGCTCGATGCGATGTTTCGCTTGGTGGTCGAATGGGCAG
2.1 探針:首先確定探針的位置
GCAATATCACGGGTAGCCAACGCTATGTCCTGATAGCGGTCCGCCACAC
探針修飾:GCAATATCACGGGTAGCCAACGCTATGTCC [FAM-dT]G[THF][BHQ-dT] AGCGGTCCGCCACAC-C3 Spacer
說明:在T*T、T**T的T上標(biāo)記FAM和淬滅基團(tuán),把兩個T之間的一個堿基換成四氫呋喃THF,探針和擴(kuò)增片段配對后,四氫呋喃處形成凸起,作為酶識別位點,在此處將探針切斷,從而發(fā)出熒光。
探針有3個修飾位點:dSpacerInt 6-FAM-dT,Int BHQ1 dT,3' C3 Spacer
2.2上游引物:
Primer-F-1:GTCAAGAAGGCGATAGAAGGCGATGCGCTG
Primer-F-2:CGATGCGCTGCGAATCGGGAGCGGCGATAC
Primer-F-3:CGATACCGTAAAGCACGAGGAAGCGGTCAG
2.3下游引物:
區(qū)域1:CATTTTCCACCATGATATTCGGCAAGCAGG
反向互補(bǔ):Primer-R-1:CCTGCTTGCCGAATATCATGGTGGAAAATG
區(qū)域2:GGCATCGCCATGGGTCACGACGAGATCCTC
反向互補(bǔ):Primer-R-2:GAGGATCTCGTCGTGACCCATGGCGATGCC
區(qū)域3:CACGACGAGATCCTCGCCGTCGGGCATGCG
反向互補(bǔ):Primer-R-3:CGCATGCCCGACGGCGAGGATCTCGTCGTG
上下游引物Primer-F-1、Primer-F-2、Primer-F-3和Primer-R-1、Primer-R-2、Primer-R-3共有9種組合,可從中篩選出較優(yōu)引物對。
示例:
一條探針搭配不同引物的擴(kuò)增效率對比(上下游引物各6條,36種組合):

相關(guān)產(chǎn)品:
RPA試劑盒及試紙條系列:
貨號 |
產(chǎn)品 |
規(guī)格 |
TABAS03KIT |
TwistAmp Basic Kit DNA擴(kuò)增試劑盒 |
96T |
TAEXO02KIT |
TwistAmp exo 試劑盒 |
96T |
B8201C1 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(DNA基礎(chǔ)型) |
48T |
B8202C3 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(DNA熒光型) |
48T |
B8203C5 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(DNA試紙條型) |
48T |
B8204C7 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(RNA基礎(chǔ)型) |
48T |
B8205C9 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(RNA熒光型) |
48T |
B8206C0 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(RNA試紙條型) |
48T |
JY0209 |
雙靶標(biāo)HybriDetect側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l(彩虹型) |
50T |
JY0201 |
單靶標(biāo)HybriDetect側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l(彩虹型) |
50T |
JY0307 |
CRISPR單酶切及擴(kuò)增產(chǎn)物檢測試紙條 |
50T |
JY0301 |
CRISPR Cas12/13 HybriDetect試紙條 |
50T |
JY0308 |
CRISPR雙酶切檢測試紙條(變色龍) |
50T |
Cas酶系列:
貨號 |
包裝規(guī)格 |
中文名稱 |
32108-01 |
100 pmoL |
LbCas12a (Cpf1) |
32108-03 |
1,000 pmoL |
LbCas12a (Cpf1) |
32117-01 |
100 pmoL |
LwaCas13a (C2c2) |
32117-03 |
1,000 pmoL |
LwaCas13a (C2c2) |
32118-01 |
100 pmoL |
AapCas12b (C2c1) |
32118-03 |
1,000 pmoL |
AapCas12b (C2c1) |
32119-01 |
100 pmoL |
Un1Cas12f1 (Cas14a1) |
32119-03 |
1,000 pmoL |
Un1Cas12f1 (Cas14a1) |
32104-01 |
100 pmoL |
AsCas12a (Cpf1) |
32104-03 |
1,000 pmoL |
AsCas12a (Cpf1) |
32116-01 |
100 pmoL |
AacCas12b (C2c1) |
32116-03 |
1,000 pmoL |
AacCas12b (C2c1) |
32106-01 |
100 pmoL |
FnCas12a (Cpf1) |
32106-03 |
1,000 pmoL |
FnCas12a (Cpf1) |
32110-01 |
100 pmoL |
Lb5Cas12a (Cpf1) |
32110-03 |
1,000 pmoL |
Lb5Cas12a (Cpf1) |
32101-01 |
100 pmoL |
SpCas9 |
32101-03 |
1,000 pmoL |
SpCas9 |
32102-01 |
100 pmoL |
Sp-dCas9 |
32102-03 |
1,000 pmoL |
Sp-dCas9 |
32120-01 |
100 pmoL |
Sp-nCas9(H840A) |
32120-03 |
1,000 pmoL |
Sp-nCas9(H840A) |
RPA 恒溫擴(kuò)增試劑盒 凍干微球?qū)崍D:

- 上一頁:無上一條
- 下一頁: 如何選擇合適的植物凝膠?